癌症晚期患者中疼痛的发生率达75%，其中30~40%的癌痛可归为神经病疼痛（neuropathic pain, NP）。肿瘤本身、治疗方式和其他基础疾病都可能引起癌症神经病疼痛（malignant neuropathic pain, MNP）。和刺激引起的疼痛相比，神经损伤诱发的疼痛对患者的身体和心理健康损害更大。 根据形成机制不同，可将疼痛分为刺激性疼痛和神经病疼痛，前者是指电、热、冷、机械、化学物质等作用于受器，产生疼痛感觉。后者是由感觉神经系统的损伤或疾病而直接造成的疼痛。周围神经损伤引起的细胞和层面的变化，神经通致敏。此时常见以下情况，①疼痛刺激被放大，②非疼痛刺激引起反常疼痛，③无外源性刺激下的自发性短暂疼痛，总体来说患者对痛觉的度增加。 疼痛沿着受损神经的支配区域分布，性质可被描述为“烧灼痛”、“抽痛”、“刺痛”、“电击痛”，可有局部区域感觉减退或感，但疼痛和感觉异常的范围均可超出此区域。 接受神经毒性药物治疗的患者神经病疼痛的发病率显著增高，可发生在化疗后数小时到数月后发生，通常累及肢端，表现为“手套袜子感”，患者可在结束化疗很长时间后仍受这一状况的困扰。 神经系统检查（根据患者对触碰、针刺、震动、热的反应，评估有无痛觉过敏、异常疼痛、感觉减退、后觉（感觉）等，确定功能异常的分布区域） 常有评估量表有LANSS，DN4, StEP，ID Pain等，涵盖了体格检查的内容来判断是否有,为临床诊断NCP提供了很好的帮助。 用阿片治疗单纯由肿瘤引起的疼痛则有效，原因在于这类患者往往合并对阿片高度的刺激痛，使用阿片比上述辅助药物效果好，不良反应较轻。 羟考酮是目前MNP治疗中作用最肯定、研究最多的纯阿片受体激动剂，其他研究较为成熟的药物有吗啡、芬太尼、羟考酮、曲马多等。 5-HT和NE再摄取剂(SNRIs) ：度洛西汀。主要通过阻断去甲肾上腺素和五羟色胺的再摄取，脑干发出的疼痛神经通。为预防5羟色胺综合征，使用上述两类抗抑郁药时使用曲马多镇痛。 联合使用阿片类药物和辅助药物能在各自较小剂量的前提下增强疗效，但也增加不良反应的发生风险，需要评估患者困倦、嗜睡、恶心、口干、便秘、视觉模糊等症状并及时干预。 对于爆发痛尤其是骨转移引起的活动性疼痛仅采用药物治疗难以取得满意效果，这时往往需要联合介入治疗。 低剂量阿片输注所产生的镇痛作用比给药时的剂量更低、不良反应更少或更轻，对于那些对传统疼痛治疗无反应，或是不能耐受给药不良反应的难治性疼痛患者不失为一种有效的止痛手段。 一种局部热疗方法，通过电极发出的射频波可以将肿瘤区加热至有效治疗温度范围并维持一定时间以杀灭肿瘤细胞。同时，射频热效应能使周围组织的血管凝固，形成一个反应带，使之不能向肿瘤供血而防止肿瘤转移。射频消融技术结合骨水泥注射治疗骨或病骨折导致的癌痛已经取得了令人满意的疗效。 颈、胸交感神经阻滞术(用于颈部、胸内脏痛)、腹腔神经丛阻滞术(上腹内脏痛)、上腹经丛阻滞术(盆腔内脏痛)及奇神经节阻滞术(会阴痛)。 由于骨导致的神经损伤所致的NCP可对阿片类药物治疗缺乏反应。经皮椎体成型术是将骨水泥注射到椎体内，常采用椎体后凸成型术，手术时使用气囊将压缩骨折的椎体撑起，恢复正常的椎体高度和形状，然后给予骨水泥注射。 MNP患者是有再入院需求的高危人群，因此为待出院的 MNP患者提供院内过渡性支持至关重要。通常,出院患者的延续性镇痛护理包括以下几点： 药物指导：正确掌握镇痛药类、剂量、给药途径、给药时间、药物的不良反应、有效作用时间以及协调用药等；扬州发改委蒋珊照片
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