◆ 爱博医疗发行全球存托凭证（R）并在证券交易所上市获证券交易所监管局附条件批准 爱博医疗公告公司于近日获得证券交易所监管局（SIX Exchange RegulationAG）关于公司发行全球存托凭证（Global Depositary Receipts，以下简称“R”）并在证券交易所（SIX Swiss Exchange）上市的附条件批准，证券交易所监管局同意公司发行的R在满足惯例性条件后在证券交易所上市。 基石药业发布公告公司与配售代理订立配售协议，公司已有条件同意透过配售代理，以每股配售股份4.633港元的价格，向不少于6名承配人配售合共8480万股配售股份。配售价每股配售股份4.633港元较2023年2月7日联交所呈报的收市价每股股份5.080港元折让约8.80%；配售股份的最高数目8480万股股份相当于本公告日期公司现有已发行股本约7.07%及紧随配售后公司经扩大已发行股本约6.61%（假设自本公告日期起直至配售完成之日止公司的已发行股本并无变动）。假设所有配售股份悉数获配售，则配售估计所得款项净额将约为3.89亿港元。每股配售股份的净配售价将为约4.588港元。 博瑞医药公告，泰兴原料药和制剂生产（二期），主要为纽莫康定、子囊霉素、米卡芬净钠、阿尼芬净、达巴万星等中间体和原料药的生产。本项目实施主体为公司全资子公司博瑞生物医药泰兴市有限公司。项目的建设地点位于泰兴经济开发区盛泰化学东围墙以东、盛泰化学预留地以南、沿江大道以西、通园以北。本项目原总投资额为3.1亿元，现拟增加至5亿元。 广济药业公告公司因战略发展需要，拟与济宁市兖州区惠民城建投资有限公司成立合资公司，并以合资公司作为意向重整投资人参与山东百盛生物科技有限公司、山东宏盛生物科技有限公司、山东百盛蓝素生物科技有限公司及济宁市兖州区盛拓生物科技服务有限公司等四家公司的合并破产重整，并由合资公司收购百盛公司等上述四公司所持有的机器设备等有形资产以及土地、专利或非专利技术等无形资产。本次重整交易总价款为5.2亿元，其中公司承担90%，即4.68亿元，惠民城投承担10%，即0.52亿元。本次交易是广济药业立足于“聚焦生物发酵产业”的发展战略，采取“以投带产、以产带研”的方式，推进以“生物发酵技术”为核心的投资布局。 国家药监局发布的《2022年度医疗器械注册工作报告》显示，2022年，国家药监局按程序做好创新医疗器械、临床急需医疗器械审评审批，高端医疗装备国产化有新突破，批准首个国产质子治疗系统等创新医疗器械55个（总数为189个），优先审批医疗器械77个（总数为126个），创新医疗器械获批数量与2021年相比增加57.1%。 中国科学院昆明动物研究所团队在《Science》子刊《Science Avances》上发表了两篇研究论文。该研究鉴定了在小鼠胚胎干细胞（mESCs）中表达的全新长非编码RNA-LncRNA NONMMUT028956（简写为Lnc956）。对该LncRNA的系统研究发现，它不仅参与复制压力下mESCs复制小体稳定的维持，而且还mESCs基因组的质量，从而确保mESCs基因组稳态。 ◆《Nature》子刊：中国科学院孟广勋/上海交通大学赵立平/张晨虹合作发现乙酸盐增强宿主抗病毒反应 中国科学院上海巴斯德研究所孟广勋、上海交通大学赵立平、张晨虹共同通讯在《Nature Communications》在线发表了研究论文，该研究表明菌群来源的乙酸盐通过NLRP3增强宿主抗病毒反应。该研究展示了一个分离的细菌菌株，假长双歧杆菌NjM1，富集在Nlrp3−/−小鼠的肠道菌群中，野生型而不是Nlrp3缺陷小鼠免受IAV感染。这种效应取决于NjM1衍生的乙酸盐介导的I型干扰素（IFN-I）的增强生产。外源乙酸盐的可重现NjM1的作用。NLRP3在机制上桥接GPR43和MAVS，促进MAVS的寡聚和信号通；而乙酸盐在GPR43接合时增强MAVS聚集，导致IFN-I产量升高。因此，作者的数据支持NLRP3通过产生乙酸盐的细菌介导IFN-I增强的模型，并表明乙酸-GPR43 -NLRP3-MAVS-IFN-I信号轴是对抗呼吸道病毒感染的潜在治疗靶点。 中国科学院细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌团队在《Cell Discovery》上发表研究。该研究开发了可以同时示踪胰腺外分泌部导管细胞和腺泡细胞的双同源重组酶介导的谱系示踪新技术，利用该技术了在特定条件下，胰腺导管细胞和腺泡细胞可以发生细胞命运转变。该研究为胰腺炎等相关疾病的临床治疗提供了一论基础。研究人员利用单细胞测序技术发现，导管细胞转变成为腺泡细胞经历了一个不成熟腺泡细胞的过程，说明胰腺导管细胞同样具有向腺泡细胞转分化的潜能。 ◆ 《Nature》：为治疗阿尔茨海默病提供潜在新靶点，复旦学者揭开轴突球状体生长的原因，展示患者认知下降的新机制 复旦大学脑科学研究院青年研究员袁鹏在研究中探索了阿尔茨海默病的一个经典病理。100多年前，在最早描述阿尔茨海默病病理的论文中，科学家们就已经注意到了这一病理结构。在袁鹏和同事长达数月的观察中，研究人员发现病理结构（轴突球状体）不仅不会很快死去，而且还能稳定地存在大脑中。更有意思的是，它们还会对神经系统的功能带来重要影响。研究中，袁鹏还解析了轴突球状体生长的原因，结果发现其内部堆积了大量异常的细胞器。当使用基因编辑手段控制一些特定靶点时，就能减小轴突球状体的体积，从而修复神经系统功能的异常。相关论文发在《Nature》上。 中山大学附属第六医院高旻副主任药师、黎小妍主任药师合作，在《Nature》子刊《Nature Communications》发表了研究论文。该研究了TRPM7-Ca2+-TAK1信号紊乱在肥胖过程中脂肪组织炎症中的重要作用，了脂肪细胞TRPM7通过介导Ca2+内流调控TAK1-NFκB炎症通，有效启动炎症因子，从而促进脂肪组织炎症，并系统性胰岛素抵抗和其他肥胖并发症的发生。这项研究表明，靶向脂肪组织TRPM7的治疗方法可能是治疗肥胖、胰岛素抵抗及其相关代谢性并发症的有潜力的新策略。星期四左眼跳
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